Люди с деменцией постановка дебютного играет

Опубликованно 12.02.2018 21:46

"Когда я встаю утром, я всегда говорю себе, я собираюсь иметь хороший день. В некоторые дни она работает, и несколько дней его нет".

Боб Фалчер был диагностирован с болезнью Альцгеймера восемь лет назад.

"Я стараюсь жить в течение дня", - говорит он. "Я не беспокоюсь о завтрашнем дне, потому что здесь еще нет".

То, что было в последние дни Боба лучше работает на первый фестиваль британского театра и слабоумие в Западный Йоркшир playhouse в его родном городе Лидсе.

Фестиваль, который откроется в пятницу, входят Великобритания премьера этапе романа Лиза Генова все еще Элис - что было фильм с участием Джулианна Мур в 2014 - и другие пьесы, в том числе одна в соавторстве с Бобом основываясь на своих детских воспоминаниях.

Так же как совместное сочинение, которые играют, 71-летний, который провел 42 лет батрачить, является одним из девяти людей с деменцией, которые выступали в качестве "кураторов", чтобы план сам фестиваль.

"Они попросили меня быть куратором. Я сказал, меня называли всякие имена в моей жизни, некоторые из которых Вы не смогли бы напечатать. Но никогда не куратор!"

У Боба есть проблемы с кратковременной памятью и баланс, но есть несколько явных признаков его состояние, как нам общаться.

И он подчеркивает, что, несмотря на эти плохие дни, в целом, его жизнь хороша.

"Это только то, что у меня," говорит он, "и я преодолеть это лучший способ я могу."

Когда он был диагностирован с болезнью Альцгеймера в 2009 году, Боб нехотя присоединился к группе поддержки.

"Я очень закрытый человек", - говорит он. "У меня не было никаких друзей. Я просто сосредоточился на работе. Мысль идти и сидеть в комнате с кучей людей, не наполняет меня ликованием.

"Я сказал своей жене, надеюсь, у них ряды сидений в этой комнате, так что я могу сидеть сзади. Когда мы вошли в номер - кровавый круг!"

Ники Тейлор

Эта группа переехала в Западный Йоркшир playhouse два года спустя, и фестиваль вырос из этого.

Кураторы отвечали за все решения - из названия фестиваля (каждый третий минуту, ссылочку на то, как часто кто-то в Великобритании развивается слабоумие) с логотипом в линейке.

"Мы стараемся подчеркнуть, что мы 'живущих с деменцией, потому что это важно для людей, чтобы знать, что мы не просто "есть " слабоумие", - говорит Боб. "Мы живем хорошо с деменцией. Это послание, которое мы пытаемся донести".

В некотором смысле, говорит Боб, он сейчас живет лучше, чем он делал раньше.

"Это странная вещь, чтобы сказать, но я, наверное, больше жизни, чем раньше у меня было слабоумие", - говорит Боб. "Я совершенно счастлив в моей коже сейчас. Я никогда не был. Я всегда пытался выбраться из моей кожи и пытался быть кем-то другим, которого я теперь никогда не делаю.

"Моя жизнь более наполненной, чем раньше. Вот из-за этой группы и получать друзей и все прочее, что идет с ним. Участие. Я стараюсь, как могу, потому что это хорошо для меня".

Энтони Robling

Боб-один из трех фестивальных кураторов, которые были в паре с профессиональными писателями, чтобы рассказать свои истории.

Его пьеса, под названием я вижу землю впереди, вдохновлен картиной он сделал парусного корабля.

"Они сказали, 'Вы не могли бы написать пьесу о том, что корабль и расскажите, что происходит на борту?'

"Так что я вернулся в детство и мой самый лучший друг, поскольку я был большой". Он держит его указательным и большим пальцами двух сантиметров друг от друга. "Я и Пит получили клички - я никогда не знаю, почему - крысы и мыши. Он был крысой, и я были мыши.

"Мы встали на всякие веселья и озорства. Он был моим лучшим другом, поэтому я изобразил на лодке с ним".

(Боб и Пит потерял связь после 16-летнего возраста. Так что если Крыса там, есть билет с вашим именем на ней.)

Вы также можете быть заинтересованы в: Ежедневные чаты улучшения жизни людей с деменцией, исследование говорит Дэвид Baddiel на смешную сторону своего отца слабоумие Художника объединяется с людьми с деменцией

Категория: Новости